หน่วยงานด้านยาของ สหภาพ ยุโรปเมื่อวันศุกร์ที่ผ่านมาได้อนุมัติให้แพทย์สั่งจ่ายยาเพิ่มอีกหนึ่งครั้งจากขวดวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาที่ผลิตโดย Pfizer-BioNTech ซึ่งรวมกับการซื้อซีรั่มเพิ่มอีก 300 ล้านนัด เร่งการฉีดวัคซีนในกลุ่ม 27 ชาติ
European Medicines Agency กล่าวว่าคณะกรรมการยาสำหรับมนุษย์แนะนำให้อัปเดตข้อมูลผลิตภัณฑ์สำหรับวัคซีนเพื่อชี้แจงว่าขวดแต่ละขวดมี 6 ขนาดแทนที่จะเป็น 5 ขวดที่ได้รับคำแนะนำเมื่อเริ่มฉีดวัคซีน Pfizer-BioNTech เป็นสีเขียวในวันที่ 21 ธันวาคม
Hanno Kautz โฆษกกระทรวงสาธารณสุขของเยอรมันกล่าวกับผู้สื่อข่าวในเบอร์ลินว่าการเปลี่ยนแปลงจะมีผลทันทีโดยจะเพิ่มปริมาณวัคซีนที่มีอยู่ 20% แพทย์หลายคนทั่วสหภาพยุโรปได้วาดวัคซีนหกครั้งจากขวดแต่ละขวดซึ่งเป็นแนวทางปฏิบัติที่ได้รับอนุญาตแล้วในสหรัฐอเมริกาอังกฤษและที่อื่นๆ บริษัทยามักใส่วัคซีนมากเกินความจำเป็นลงในขวดเพื่อให้แน่ใจว่าได้รับปริมาณขั้นต่ำแม้ว่าจะมีการรั่วไหล
ข่าวดังกล่าวเกิดขึ้นไม่นานหลังจากที่ฝ่ายบริหารของสหภาพยุโรประบุว่าได้รับวัคซีนไฟเซอร์ – ไบโอเอ็นเทคเพิ่มอีก 300 ล้านโดส Ursula von der Leyen ประธานคณะกรรมาธิการยุโรปกล่าวว่าข้อตกลงใหม่ในการซื้อปริมาณเพิ่มเติมจะเพิ่มเป็นสองเท่าของจำนวนที่สั่งซื้อโดยกลุ่ม 27 ประเทศ
สิ่งนี้จะช่วยให้สหภาพยุโรปสามารถซื้อวัคซีนนี้ได้มากถึง 600 ล้านโดสซึ่งมีการใช้ทั่วสหภาพยุโรปแล้ว ปริมาณเพิ่มเติมจะถูกส่งในไตรมาสที่สองของปี 2564 สหภาพยุโรปกล่าว Von der Leyen กล่าวว่าปริมาณพิเศษ 75 ล้านชิ้นจะพร้อมใช้งานในช่วงไตรมาสที่สองโดยส่วนที่เหลือจะส่งมอบตลอดปี 2564
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
สหภาพ ยุโรปสามารถฉีดวัคซีน 380 ล้านคน มากกว่า 80% ของประชากร
เมื่อรวมกับสัญญากับ Moderna สำหรับวัคซีนทำให้ตอนนี้สหภาพยุโรปมีความสามารถในการฉีดวัคซีน 380 ล้านคน Von der Leyen กล่าวมากกว่า 80% ของประชากร สหภาพยุโรปได้ปิดผนึกสัญญาวัคซีน 6 ฉบับในปริมาณมากถึง 2 พันล้านโดสโดยมี Moderna, AstraZeneca-Oxford, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, Pfizer-BioNTech และ CureVac แต่มีเพียงวัคซีน Pfizer-BioNTech และ Moderna เท่านั้นที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกลุ่มนี้
ในการประชุมสาธารณะทางออนไลน์เพื่อหารือเกี่ยวกับการทำงานของหน่วยงานด้านยาในการตรวจสอบวัคซีนผู้อำนวยการบริหาร EMA Emer Cooke กล่าวว่ากระบวนการประเมินวัคซีนตัวที่สามที่ผลิตโดย AstraZeneca อาจเสร็จสิ้นภายในสิ้นเดือนมกราคม นอกจากนี้เมื่อวันศุกร์ที่ผ่านมาสหราชอาณาจักรยังอนุญาตให้วัคซีนที่พัฒนาโดย Moderna ซึ่งเป็นวัคซีนชนิดที่สามได้รับอนุญาตให้ใช้ในประเทศ
กระทรวงสาธารณสุขของสหราชอาณาจักรกล่าวว่าวัคซีนดังกล่าวเป็นไปตาม มาตรฐานความปลอดภัยประสิทธิภาพและคุณภาพที่เข้มงวดของหน่วยงานกำกับดูแลของอังกฤษ สหราชอาณาจักรได้สั่งซื้อวัคซีน 10 ล้านโดสแม้ว่าคาดว่าจะไม่มีการส่งมอบจนถึงฤดูใบไม้ผลิ จนถึงขณะนี้สหราชอาณาจักรได้ฉีดวัคซีน Pfizer-BioNTech และ AstraZeneca-Oxford จำนวน 1.5 ล้านคน
การประกาศของคณะกรรมาธิการยุโรปเกิดขึ้นท่ามกลางเสียงวิพากษ์วิจารณ์ที่เพิ่มมากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเยอรมนีเกี่ยวกับการตัดสินใจให้คณะกรรมาธิการจัดการการซื้อวัคซีนสำหรับประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปทั้งหมด โครงการฉีดวัคซีนในสหภาพยุโรปเริ่มต้นอย่างช้าๆและสมาชิกสหภาพยุโรปบางคนได้กล่าวโทษคณะกรรมาธิการยุโรปอย่างรวดเร็วเนื่องจากรับรู้ว่าไม่สามารถส่งมอบปริมาณที่เหมาะสมได้
เรียบเรียงข่างสารโดย : ฝากขั้นต่ำ100
